27.maijā pasaulē atzīmē pirmo Multiplās sklerozes dienu

J.Kalniņa- Ar ratiņkrēslu pacienti nereti tiek biedēti, parādot, kas būs, ja neārstēsies. - ārprāts, kas tad tas par teikumu !!!! varētu padomāt, ka Multiplā Skleroze ir tāds rožu dārzs ar medus maizi un lai viss neliktos tik pasakaini jauki, drusku jāpabiedē ar ratiņkrēslu !!!!!!!

Kopšana, pastaigas? Nu, ja to saprot kā fiziskas aktivitātes, muskuļu treniņu un labu omu, tad jā. Galvenais ir neizprovocēt paasinājumus. Kad kuram tie iestājas, tas ir jāizpēta pašam. Vienam no fiziskas pārpūles, traumas, slimības, citam no lielas spriedzes. Vārdu sakot - sevi jāpalutina un jāmācās radīt sev labsajūtu gan fizisku, gan psiholoģisku. Arī 25 gados ms nav katastrofa. Un teikt par sevi, ka norakstīta, tas nu gan man nav saprotams. Ir lietas, ko mēs nevaram izdarīt vai nevaram tik labi, kā pirms diagnozes, bet vai tad noteikti ir jāskrien 100 m uz laiku vai jānodarbojas ar karatē? Es dodu priekšroku jogai. Tā ir lieliska ms slimniekam. Ja strādājot pie datora, iedzīvojas tuvredzībā, arī ir zināmi zaudējumi, un turpmākā dzīve jāpakārto redzes īpatnībai, un neviens nesaka, ka briļļu vai lēcu dēļ jūtas norakstīts. Un, ja nāk prātā domas par norakstīšanu, tad der aprunāties ar kādu "kolēģi". Ir ms biedrība, bet ar to kaut kā neiznāca sakontaktēties. Ja vajag parunāties, var rakstīt arī man: [email protected] Kas attiecas uz medicīnas jaunumiem, ir ļoti laba un šai ziņā objektīva. ticama informācija Starptautiskās MS mājas lapā: /www.msif.org Tur ir par visu jaunāko. To palasot gan sāku justies nožēlojami, jo dzīvoju Latvijā ar šejienes iespējām...

Viegli teikt - nenervozē... Man ir tkai 25.... Tik jauna un jau norakstīta....

Par Pēterburgas ārstiem nelolo cerības. Viņi jau sen pie tā strādā, reklamēja sevi avīzē ar rakstu, ka atrastas zāles. Slimoja radinieks, tās zāles nepalīdzēja. Nezinu, varbūt pa šiem 25 gadiem kaut kas ir sasniegts. Bet toreiz otrā vizītē es uzprasīju: avīzē taču bija raksīts, ka palīdz, bet īstenībā nē? Nu, vajadzējis rakstīt, lai īegūtu līdzekļus pētījumiem, saprotiet. Kur garantija, ka tagad nav tas pats? Pie šīs slimības galvenais ir slimnieka kopšana, pastaigas, diēta. Tiešām nodzīvo 50 gadus. Tāpēc nenervozē.

Pēc šī pavasara slimības paasinājuma un ārstēšanās MS centrā ir šķērmi. Vispirms kad janvārī gribēju pierakstīties pie Kalniņas - izrādījās, ka jāgaida 3 ned. rinda! Bet, kad noteica diagnozi, viņa piekodināja - līdzko jūties sliktāk, tā skrien šurp, un apturēsim paasinājumu, jo ir svarīgi to izdarīt ātrāk. Tā nu 3 mēnešus nostaigāju (beigās jau tik tikko staigāju...), cerot, ka beidzot tikšu paasinājumu apturēt - tas iespējams tikai slimnīcā. Beigās jau biju izmisumā un nolēmu - ja vēl būs jāgaida, paņemšu Eiropas veselības karti, iesēdīšos lidmasīnā uz Londonu (tur MS slimnieku aprūpe ir nesalīdzināmi labāka) un ar manu paasinājumu vajadzēs tikt galā britiem. Tomēr tiku slimnīcā. Tur pacientus steidza apārstēt 3-4 dienās, lai gan iepriekš minimums bija nedēļa. Tagad cilvēki nespēj samaksāt par uzturēšanos stacionārā (Ls 12 dienā) ar pilnu kursu!!! Jā, arī man pirms pāris gadiem konsīlijs nolēma sākt ārstēšanos ar interferoniem - ļoti dārgām, regulāri špricējamām zālēm. Šopavasar Kalniņa par to turpināšanu pat neieminējās, lai gan slimnīcas izrakstā pēc tam izlasīju, ka ieteicams turpināt šo ārstēšanos. (Laikam jau vairs nav valsts finansējuma, jo to sedza iepriekš valsts, pati 700 Ls mēnesī nevaru atļauties.) Tagad Stradiņos mediķi jau strādā pie cilmes šūnu izmantošanas MS ārstēšanā. Bet pirms diviem gadiem mani Kalniņa nobrīdināja neiedomāties skriet uz Pēterburgu, kur šo lietu it kā kāds Latvijas jaunietis bija devies meklēt (laikam par maksu?) pie turienes zinātniekiem. Viņa toreiz teica, ka tas esot tikai izmisušu slimnieku maldināšana, naudas izvilināšana utt. Nez, kā tagad jūtas centra "progresīvie" mediķi, kad otrā pilsētas malā ar šo pašu lietu nodarbojas kolēģi...? Tāda ir realitāte.

kur tad ir tas 1 komentārs? Bet vispābā būtu bēdīgi, ja Dižķibeles dēļ nevarētu dabūt zāles un ātrāk būtu jānokļūst ratiņkrēslos.

Ir ari forums calis.lv, kur notiek MS slimnieku viedoklu un informacijas apmaina par MS un ne tikai.