Rozentāle: bērniem ar retajām slimībām valsts pilnībā kompensē medikamentus

B.Rozentāle esot izbrīnīta par S.Āboltiņas paziņojumu, jo budžeta apstiprināšana ir tieši parlamenta kompetence. «Acīmredzot cienījamās deputātes spriedumu neatbilstību patiesībai iespējams skaidrot ar nepilnīgu informāciju vai maldīšanos, bet negribētu ticēt, ka raksta mērķis portālā _Diena.lv_ ir apzināta sabiedrības dezinformēšana,» raksta B.Rozentāle.S.Āboltiņa blogā portālā _Diena.lv_ vērsās tieši pie veselības ministres, paužot satraukumu par to, ka «Veselības ministrijas ierēdņu rīcība, savulaik pārsūdzot Administratīvās rajona tiesas spriedumu, kurā valstij tika uzdots 100% kompensēt mazajam Gustavam nepieciešamās zāles», ir ciniska un lūdza B.Rozentālei šo jautājumu risināt.B.Rozentāle vēstulē norāda, ka neilgi pēc stāšanās veselības ministres amatā viņa tikusies ar Reto slimību biedrības _Caladrius _valdes priekšsēdētāju Kārli Zariņu, lai pārrunātu zāļu kompensēšanas mehānisma darbību, nodrošinot ar nepieciešamajiem medikamentiem ar retajām slimībām slimojošos bērnus. Jautājums par medikamentu kompensāciju bērniem ar retajām slimībām joprojām ir Veselības ministrijas dienas kārtībā un sadarbībā ar pacientu organizācijām tiek meklēti risinājumi situācijas uzlabošanai. B.Rozentāle arī norāda, ka veselības aprūpei, jo īpaši bērnu veselībai ir jābūt valsts prioritātei ne tikai vārdos, bet tam jāatspoguļojas arī veselības nozarei piešķirtajā finansējumā, ko Saeimas deputāti ar savu rīcību var ietekmēt.