Lai sekmīgi turpinātu uzsākto iniciatīvas virzību, pirmdien , 4. februārī, Hepatīta biedrība piedalījās LR Saeimas prezidija sēdē, kurā tika pieņemts izskatīšanai Biedrības kolektīvais iesniegums par izmaiņām likumdošanā C hepatīta ārstēšanai.
"Lai rosinātu izmaiņas likumdošanā mums bija nepieciešams savākt vairāk nekā 10 000 Latvijas iedzīvotāju parakstu. Kad balsu vākšanu noslēdzām, bijām patiesi gandarīti, ka mums ir izdevies savākt vairāk nekā 14 000, un vēl jo lielāks prieks ir par to, ka no visām balsīm derīgas ir vairāk nekā 12 000. Šāds iedzīvotāju atbalsts liecina ne vien par to, ka cilvēki apzinās šīs infekcijas slimības nopietno izplatību, bet arī apliecina viņu gatavību iesaistīties sabiedrībai nozīmīgu problēmu risināšanā. Tāpēc šodien, ar lielu gandarījumu, speram jau tālākos soļus un dodamies uz Saeimu," norāda Hepatīta biedrības vadītāja Olita Mengote.
O. Megote stāsta, ka, neskatoties uz to, ka tika saņems tik liels Latvijas iedzīvotāju atbalsts parakstu vākšanas iniciatīvai, Biedrība šo laiku, kad notika parakstu izskatīšana, izmantoja, lai tiktos ar atbildīgajām institūcijām un piedalījās dažāda veida diskusijās. „Mēs tikāmies ar Nacionālā veselības dienesta, Veselības ministrijas pārstāvjiem, diskutējām ar deputātiem un citām nevalstiskajām organizācijām, lai virzītos uz mūsu iepriekš noteikto mērķi – panākt, lai problēma tiktu apzināta un sāktos tās risināšana – nodrošinot, ka ikvienam, kurš ir inficējies ar C hepatītu, būtu iespēja ārstēties, saņemot 100% valsts atbalstu,” skaidro Biedrības vadītāja.
Parakstu vākšana norisinājās divos posmos no 2012.gada maija līdz decembrim. Pirmajā posmā parakstu vākšana tika veikta elektroniski ar sabiedrības iniciatīvas portāla Mana Balss starpniecību, kā rezultātā biedrības iniciatīvu elektroniski atbalstīja vairāk nekā 5 800 Latvijas iedzīvotāji. Papildus elektroniskai parakstu vākšanai Latvijas iedzīvotājiem tika sniegta iespēja atbalstīt iniciatīvu, parakstoties fiziskas parakstu vākšanas kampaņas laikā. Šādā veidā Biedrība ir savākusi vairāk nekā 7 800 Latvijas iedzīvotāju parakstu.
Galvenie argumenti, kādēļ Hepatīta biedrība vēlas panākt, lai visu C hepatīta pacientu ārstēšanu apmaksā valsts ir:
Slimības ārstēšana šobrīd ir finansiāli nepieejama lielākajai daļai Latvijas iedzīvotāju, jo ar esošo medikamentu kompensācijas apjomu pacienta līdzmaksājums medikamentu iegādei 11 mēnešu garumā pārsniedz minimālās darba algas apmēru. (Saskaņā ar Latvijas Infektoloģijas centra datiem, pacienta līdzmaksājums sasniedz 117-218 LVL mēnesī)
Latvija ir viena no retajām valstīm Eiropas Savienībā, kurā C hepatīta ārstēšanai nepieciešamie medikamenti netiek kompensēti pilnā apmērā (Latvijas Infektoloģijas centrs).
Atbilstoši statistikai Latvijā ~2% no iedzīvotājiem jeb vairāk nekā 40 000 cilvēku ir inficēti ar C hepatīta vīrusu – tas ir vairāk nekā iedzīvotāju Ventspilī! Arī no jauna inficēto skaits pieaug strauji – 2011. gadā tas palielinājās par 21%, bet šī gada pirmajos deviņos mēnešos pieaugums jau sasniedzis 17%. Par 30% ir pieaudzis to inficēto skaits, kuri atsakās no slimības ārstēšanas, jo nevar to atļauties. (LR Veselības ministrijas Slimību profilakses un kontroles centrs).
Apdraudēti ir ne vien C hepatīta slimnieki, bet arī pārējā sabiedrība – vīruss ir īpaši noturīgs un viegli pārnesams ar niecīgāko asins kontaktu ikdienišķu sīktraumu gadījumā. Regulārās ģimenes ārstu nozīmētās pārbaudēs hepatīta C diagnosticēšana netiek veikta bez pacienta pieprasījuma un agrīnie hepatīta C simptomi nav atšķirami no ikdienišķa noguruma.
Hepatīta biedrība aicina Saeimu atbalstīt vairāk nekā 12 000 Latvijas iedzīvotāju atbalstīto iniciatīvu par C hepatīta slimnieku ārstēšanu pilnībā par valsts līdzekļiem!
2010. gadā pēc Latvijas Infektoloģijas centra datiem, Latvijā 38 794 cilvēku ir inficēti ar C hepatītu. No jauna diagnosticēto pacientu skaits hroniskam vīrusa C hepatītam 2011. gadā sasniedza 1269, kas, salīdzinot ar 2010. gadu ir par 21% vairāk.