Latvijai ir jāpārņem citu valstu pieredze un veselības aprūpē jāanalizē arī ekonomiskie ieguvumi, pielietojot veselības tehnoloģiju novērtējuma metodi, kas ir instruments veselības aprūpes finanšu efektivitātes uzlabošanai, norāda Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācija (SIFFA).
Pirmā pusgada laikā iztērēta jau lielākā daļa no C hepatīta ārstēšanai pieejamā finansējuma, ceturtdien diskusijā Par dzīvi bez C hepatīta sacīja Nacionālā veselības dienesta (NVD) Zāļu un medicīnisko ierīču departamenta direktore Signe Bokta.
Pārtikas un veterinārais dienests (PVD) ir saņēmis informāciju no Eiropas Zāļu aģentūras par to, ka ganāmpulkos ir novērotas nopietnas blakusparādības pēc veterināro zāļu Velactis lietošanas, līdz ar to aicina atsaukt šīs zāles no izplatīšanas tirdzniecībā.
Šī gada pirmajā ceturksnī zāļu lieltirgotavu apgrozījums, salīdzinot ar pirmo ceturksni pērn, audzis par 9%, liecina Zāļu valsts aģentūras (ZVA) apkopotā informācija.
Pārtikas un veterinārā dienesta (PVD) kādā noliktavā Rīgā atrastie nelegāli pārmarķētie medikamenti ievesti no ārpus Eiropas Savienības (ES) esošas valsts, liecina Zāļu valsts aģentūras (ZVA) rīcībā esošā informācija.
Šī gada februārī zāļu lieltirgotavu kopējais zāļu realizācijas apgrozījums Latvijā bija 31,6 miljoni eiro, liecina Zāļu valsts aģentūras apkopotā informācija.
Stacionāros strādājošo specialitāšu ārsti mēdz nerēķināties ar pacientu maksātspēju un nozīmē dārgus medikamentus arī gadījumos, kad ir pieejama lētākas līdzvērtīgas terapeitiskās efektivitātes zāles, ko pacients varētu atļauties, secināts biedrības Veselības projekti Latvijai veiktajā pētījumā par labas pārvaldības principu īstenošanu ambulatorajā zāļu un medicīnisko ierīču kompensācijas sistēmā.
Medikamentu sadārdzināšanās ASV vairo darbu kaulainajai ar izkapti, turklāt visvairāk cieši tieši baltā vidusšķira, otrdien vēsta laikraksts Dienas Bizness.Recepšu medikamentu cena ASV pērn vidēji pieaugusi par 16%, bet pēdējo piecu gadu laikā par 98%, ziņo farmācijas starpniecības pārvaldības holdings Express Scripts.
Valdība otrdien pieņēma Veselības ministrijas (VM) sagatavotos grozījumus zāļu marķēšanas kārtībā, kas paredz atcelt prasību paralēli importētām zālēm sagatavot atsevišķu zāļu lietošanas instrukciju valsts valodā papildus tai instrukcijai, kuru izveidojis ražotājs.