Šo mutāciju spermas donoram, kas apzīmēts ar numuru 7069 vai pseidonīmu Kjeld, atklāja 2023. gadā. Taču daudzi vecāki, kuru bērni bija piedzimuši pēc šā donora spermas izmantošanas, par atklāto anomāliju joprojām nav brīdināti. Daži no šiem bērniem jau ir miruši, un tikai daļa no tiem, kuri mantojuši gēna mutāciju no spermas donora, izvairīsies no vēža šūnu attīstības savas dzīves laikā, ziņo BBC.
14 sabiedrisko raidorganizāciju veiktajā pētījumā atklāts, ka šī sperma nāca no Dānijā bāzētās Eiropas Spermas bankas (ESB). Tai to pret finansiālu atlīdzību bija ziedojis kāds students, sākot no 2005. gada. Viņa sperma sieviešu apaugļošanai tika izmantota ap 17 gadu 67 apaugļošanas klīnikās 14 valstīs. Pēc tās piedzimuši vismaz 197 bērni. Joprojām nav zināms, vai šādu bērnu skaits nav lielāks un vai visi tagad ir pārbaudīti.
ESB atklājusi, ka pirmie brīdinājumi par donora Kjeld spermu izskanējuši 2020. gadā, kad ESB saņēma informāciju par kādam pēc apaugļošanas ar Kjeld spermu dzimušam bērnam diagnosticēto gēna TP53 mutāciju, vēsta Deutsche Welle. Kjeld spermas izmantošana tika apturēta uz ģenētisko analīžu veikšanas laiku. Taču tās nekādas problēmas neuzrādīja, jo šī mutācija ir konstatējama tikai dažās donora spermas šūnās. Pats donors arī neuzrādīja nekādus simptomus. Tāpēc viņa sperma tika atgriezta tirgū. BBC skaidro, ka TP53 gēnam ir būtiska loma, novēršot ķermeņa šūnu attīstību par vēža šūnām. Lielākā daļa donora ķermeņa nesatur bīstamo gēna TP53 mutāciju, taču tā ir līdz pat 20% no viņa spermas. Un bērniem, kas piedzimst pēc šīs spermas izmantošanas, šī mutācija ir katrā viņu ķermeņa šūnā.
2023. gadā ESB saņēma informāciju par vēl kādu bērnu, kuram konstatēta gēna TP53 mutācija. Vēlreiz pārbaudot donora spermu, daļā no tās tika atklāta gēna mutācija. Kjeld spermas izmantošana tika aizliegta. Un ESB sāka sazināšanos ar šo spermu izmantojušajiem vecākiem.